外地期间 9 月 19 日，马斯克创立的脑机接口公司Neuralink 官方颁布通告，示意其准确机器人植入脑机接口钻研（PRIME 钻研）已取得独立机构审查委员会同意， 首家医院站点同步获批，开启该钻研初次人体临床实验的招募。
此前，PRIME 钻研已于 2023 年 5 月获 FDA 同意实验用器械豁免（investigational device exemption）权限。
脑机接口，指的是一种将神经元消息转换为能够管理外部软件或配件（例如计算机或机械臂）的命令的设施。
自 2019 年以来，马斯克屡次在公收场所示意，Neuralink 将展开脑机接口人体实验，以治疗瘫痪和失明等疑难病症。2020 年，其地下示意 Neuralink 脑机接口芯片已无损植入猪脑，将在截瘫患者展开实验。
依据通告，人体临床实验旨在评价植入物（N1）和手术机器人（R1）的安保性和初步有效性，即接受植入的瘫痪患者是否用思维管理外部设施。
钻研中，手术机器人（R1）将植入物（N1）的超细柔性线搁置在管理静止用意的大脑区域。一旦就位，植入物（N1）在外观上是隐形的，可以记载大脑信号并将其无线传输到解码静止用意的运行程序，以此成功让人们仅用自己的想法来管理计算机光标或键盘。
植入物 N1 和手术机器人 R1（图源：Neuralink 官方截图）
通告示意，
颈脊髓挫伤或肌萎缩侧索软化症 (ALS) 造成四肢瘫痪的患者或许合乎入组资历。
（筹划：z_popeye｜监制：gyouza）
相关标签： 开局招募患者、 马斯克脑机接口人体实验获批、
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外地期间9月19日，马斯克创立的脑机接口公司Neuralink官方颁布通告，示意其准确机器人植入脑机接口钻研，PRIME钻研，已取得独立机构审查委员会同意，首家医院站点同步获批，开启该钻研初次人体临床实验的招募，此前，PRIME钻研已于2023年5月获FDA同意实验用器械豁免，investigationaldeviceexemptio...。
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