· 脑机接口

马斯克首个脑机接口人体实验开局招募受试者

据 Neuralink 官方信息，目前 PRIME（准确机器人植入脑机接口）钻研曾经取得了独立的机构审查委员会的同意，第一家医院开局招募初次人体临床实验的介入者。往年 5 月，美国食品与药品治理局同意了 Neuralink 研发的齐全植入式无线脑机接口设施实验用器械豁免（investigational device exemption）权限。

PRIME 钻研是一项针对脑机接口（BCI）的医疗设施实验，旨在评价Neuralink 开发的N1 植入物和手术机器人（R1 机器人）的安保性，并评价 N1 user App（一款 BCI 软件）在让瘫痪患者控制外部设施方面的安保性和初步有效性。在实验中，R1 机器人将经过手术将 N1 植入物的超细且灵敏的线搁置在控制静止用意的大脑区域中。N1 植入物经过分布在64 个线程上的 1024 个电极记载神经优惠，每一根电极都比人的头发丝细，植入后是隐形的。N1 user App 能解码来自N1 植入物的神经信息，剖析介入者的静止用意，并将其衔接到电脑。因颈脊髓挫伤或肌萎缩侧索软化症 (ALS) 造成四肢瘫痪、且一年以上症状无改善的 22 岁以上患者或许合乎这次实验的招募资历。此项钻研须要大概 6 年时期成功。（Neuralink）

·钻研经费

我国基础钻研经费初次打破 2000 亿元，位列环球第二

据国度统计局 9 月 18 日信息，依据国度统计局、迷信技术部和财政部联结发布了《2022 年全国科技经费投入统计公报》，2022 年我国钻研与实验开展（R&D）经费投入总量打破 3 万亿，到达 30782.9 亿元，比上年增长 10.1%。企业、政府属钻研机构和初等学校是我国 R&D 优惠的三大口头主体。2022 年，三大主体 R&D 经费区分为 23878.6 亿元、3814.4 亿元和2412.4 亿元，区分比上年增长 11.0%、2.6% 和 10.6%。分 R&D 优惠类型看，2022 年我国基础钻研、运行钻研和实验开展经费区分为 2023.5 亿元、3482.5 亿元和 25276.9 亿元，区分比上年增长 11.4%、10.7% 和 9.9%。其中，基础钻研经费增速比 R&D 经费快 1.3 个百分点，继续坚持较快增长；总量初次打破 2000 亿元，规模位列环球第二位；初等学校和政府属钻研机构对基础钻研经费增长的奉献区分到达 44.8% 和 38.3%，是我国展开基础钻研优惠的主力军。（国度统计局）

· 国际协作

NIH 坚持要求国际协作方活期提交实验记载和原始数据，往年 10 月开局口头

据《迷信》资讯（Science news）报道，虽然有数百名钻研人员和组织示意担心，美国国立卫生钻研院（NIH）依然于 9 月 15 日宣布了最终决议，要求国外协作同伴须要和美国资助的接受者每年共享一次性实验室笔记本电脑和其余原始数据。该方案将于 10 月失效。

往年 5 月，NIH 曾降级了资助政策，要求国际协作者向美国国际的关键受资助人“提供一实际验室笔记本、一切数据，以及进展报告中所述钻研成绩的一切文件的正本” ，不少于每 3 个月一次性。随后，NIH 将其调整为每 6 个月一次性。理论，钻研人员只有向协作者提供预期出版物所需的数据，并保管他们的笔记本和其余原始数据，除非 NIH 须要审计。许多美国钻研人员以为，要求一切的本国协作者共享笔记本电脑的规则低廉且繁琐，并无不用要，并将削弱常年的协作。还有一些人员督促 NIH 将该政策限度在某些钻研畛域，例如风险的病原体实验。来自欧洲、澳大利亚、以色列、加拿大和日本的钻研人员对这一政策将引发团体数据包全和常识产权疑问等，示意担心。（Sciencenews）

· 人工默认

DeepMind 发布 AlphaMissense，可预测致病性错义突变

大少数造成疾病的基因突变都出当初蛋白质的编码区，而错义变异是指能扭转蛋白质中氨基酸序列的基因突变。人体内携带数千种错义突变，其中大少数是良性的，但目前不能很好分辨其中致病和良性的基因突变。依据美国迷信促成会（AAAS）报道，DeepMind 基于 Alphafold 创立了人工默认工具 AlphaMissense，用于识别致病性的错义突变和以前未知的致病基因。

AlphaMissense 能依据基因预测关系的蛋白质序列，经过对人类和灵长类变异种群频率数据库启动微调，以预测错义变异的致病性。钻研人员共预测了 19233 种典型人类蛋白质中单氨基酸变动的致病性，从而推断出 7100 万个或许的错义变体。随后，钻研人员对其中 89％ 的错义变体启动分类，预测出 57％ 或许是良性的，32％ 或许是病原性的。这些预测可协助临床医生对变异基因优先排序，诊断疾病。关系论文于 9 月 19 日 发布在《迷信》（Science）上。（AAAS，Science）

· 基因编辑

迄今最复杂基因编辑疗法发布临床实验初步结果，能治疗白血病

据《天然》资讯（Nature news）报道，美国动物医药公司 Beam Therapeutics 发布了其开发的一种超精准的基因编辑疗法（碱基编辑）的1/2 期临床实验效果，提醒了经过碱基编辑 T 细胞治疗复发性 T 细胞急性淋巴细胞白血病的或许性。这是迄今临床中最为复杂的基因编辑疗法。

碱基编辑理论只切割 DNA 的一条链，能将断裂位点的碱基启动特定转换，例如将胞嘧啶（C）向胸腺嘧啶（T）转换，时期不会出现 DNA 双链断裂。这种基因编辑方法能在使特定基因失活的同时，缩小易位和其余染色体畸变。为治疗重大的 T 细胞急性淋巴细胞白血病，钻研团队尝试改良 CAR-T 细胞疗法，对从肥壮捐献者中搜集的 T 细胞基因组的 3 个位点启动碱基编辑，经过破坏 T 细胞上的 2 个受体（ CD7 和 CD52）来防止 CAR-T 细胞同室操戈，以及破坏内源性 T 细胞受体（如TCRαβ）来预防移植物抗宿主病（GVHD），降落受体免疫系统排挤供体细胞的概率。基于此，该团队建设了 CAR7（BE-CAR7）T 细胞库，于往年 6 月 1 日发布报告称，经过编辑的 CAR-T 细胞在他们治疗的 3 名介入者中体现生动，其中一位 13 岁女童接受治疗 28 天内，疾病出现了缓解，之后接受了异基因干细胞移植，成功成功免疫重建。1名患儿出现了致死性真菌并发症，而另一名患儿在缓解期接受了异基因干细胞移植。重大不良事情包含细胞因子监禁综合征、多系血细胞缩小症和时机性感化。实验结果允许进一步钻研运行碱基编辑 T 细胞治疗复发性白血病患者。关系钻研已于 9 月 6 日宣布于《新英格兰医学杂志》（NEJM）杂志。（Nature news、NEJM）